1.如果是假肥大型肌营养不良，一般发病为年龄较小的婴幼儿，属于X连锁隐性遗传的肌病，主要是DMD基因新突变所导致的。
2.如果是强直性肌营养不良症，好发人群为成年人，一般发病年龄在20多岁，男女均可发病。
3.如果是肢带型肌营养不良症，发病年龄可能在10岁到20岁。
4.如果是眼咽型肌营养不良症，发病年龄较大，可能在40岁左右会发病，此时需要及时就医。
跑步困难，导致无心血管表现，儿童期肌营养不良患者发病年龄为4-6岁，伴有少量明显充血性心力衰竭、奇怪行走、心力衰竭和心律失常，严重者易跌倒、行走和上楼困难、蹲和站困难、疾病患者便秘。
脾肾虚损是肌营养不良症 中医病因病机之关键。由于肾为先天之本，先天遗传疾病中医多从肾去认识。
脾主肌肉 恶湿，脾虚则生痰、生湿浊，肌营养不良症 出现肌肉假性肥大 ，脂肪组织沉积和结缔组织增生，这是脾不运化湿浊内生病理性产物。同时，肝主筋，司人身运动，体阴而用阳，虚损病在肝，多属肝阴或肝血不足 ，肌营养不良症 同时存在肝阴不足的情况，因为肝肾是同源的。
其与心的关系，假性肥大型肌营养不良症 的患者，晚期多并发有心肌心功能的损害:肌肉若日渐消瘦，至大肉脱落，胸廓肋间肌肉萎缩，肺脏失去屏障，不能防御邪贼风于外，容易为外邪所伤，出现咳嗽、呼吸困难，痰多，此又为本虚标实之证，脾肾虚损，累及心肺，最为难治。